Protein Marker  低范圍蛋白質分子量標準（14.4-97.4kDa）/6條帶
克隆鼠單抗的可變區基因，可從基因組文庫中分離，也可用PCR技術分離。
人抗體恒定區可根據需要選擇，不同的恒定區會帶給嵌合抗體不同功能。為避免人抗體的恒定區產生不需要的副作用，可通過點突變來修飾調整其效應。
人一鼠嵌合抗體與鼠單抗相比，免疫原性大大降低，利于在人體內應用，所以目前已制備出上百種抗各種抗原（包括腫瘤相關抗原）的嵌合抗體。
盡管嵌合抗體的免疫原性已降低很多，但有時它仍可能引發較強的免疫反應。為了進一步降低抗體的鼠源成分，發展出CDR移植技術。
CDR移植即把鼠抗體的CDR序列移植到人抗體的可變區內，所得到的抗體稱CDR移植抗體或改型抗體，也就是人源化抗體。
全合成法是以人抗體序列為骨架，以鼠抗體的CDR置換人抗體的CDR，將整個可變區序列的兩條鏈分解成若干片段，并使相鄰的片段具有彼此互補的粘性末端。合成所有DNA片段，每組片段分別退火，然后逐組連接成完整的可變區基因，插入質粒中，進一步即可用于構建和表達改形抗體。
DR 序列合成幾種突變引物，用定點突變的方法將人的可變區基因的CDR序列變為鼠抗體的CDR序列，然后表達出改型抗體。
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