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酶聯免疫吸附法(ELISA)核小體測定
更新時間:2015-12-02   點擊次數:918次

酶聯免疫吸附法(ELISA)核小體測定

    凋亡細胞的DNA斷裂使細胞質內出現核小體。核小體由組蛋白及其伴隨的DNA片斷組成,可由ELISA法檢測。

(一)檢測步驟

1、將凋亡細胞裂解后高速離心,其上清液中含有核小體;

2、在微定量板上吸附組蛋白體’

3、加上清夜使抗組蛋白抗體與核小體上的組蛋白結合‘

4、加辣過氧化物酶標記的抗DNA抗體使之與核小體上的DNA結合’

5、加酶的底物,測光吸收制。

(二)用途

    該法敏感性高,可檢測5*100/ml個凋亡細胞。可用于人、大鼠、小鼠的凋亡檢測。該法不需要特殊儀器,適合基層工作,但是不能測定凋亡細胞發生的絕多對量。

流式細胞儀定量分析

(一)檢測原理

    細胞發生凋亡時,其細胞膜的通透性也增加,但是其程度介于正常細胞與壞死細胞之間。利用這一特點,被檢測細胞懸液用熒光素染色,利用流式細胞儀測量細胞懸液中細胞熒光強度來區分正常細胞、壞死細胞核凋亡細胞。

(二)應用價值

流式細胞儀檢測具有以下特點:

1)、檢測的細胞數量大,因此其反映群體細胞的凋亡狀態比較準確

2)、可以做許多相關性分析

3)、結合被檢測細胞的DNA含量的分析,可確定凋亡的細胞所處的細胞周期

 

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