久在草影院-久在草视频-久月婷婷-久伊人网-久视频在线观看久视频-久视频在线

技術文章您現在的位置:首頁 > 技術文章 > 人胎盤生長因子PLGF試劑盒實驗原理
人胎盤生長因子PLGF試劑盒實驗原理
更新時間:2015-01-27   點擊次數:674次

人胎盤生長因子PLGF試劑盒實驗原理

試驗原理:
人胎盤生長因子PLGF試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗(ELISA).已知PLGF濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將PLGF和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物A、B,和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中PLGF的濃度呈比例關系。

自備材料
蒸餾水。
加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。
振蕩器及磁力攪拌器等。

安全性
避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

操作注意事項
試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

樣品收集、處理及保存方法
血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
人胎盤生長因子PLGF保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

操作步驟
使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。
根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內。
加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。
在450nm波長處測定各孔的OD值。

局限
6號標準品以上的結果為非線性的,根據此標準曲線無法得到的結果。

人胎盤生長因子PLGF試劑盒性能
1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。
2. 特異性:不與人其它細胞因子反應。
3. 重復性:板內、板間變異系數均小于10%。

結 果 判 斷 與 分 析
1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值
2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應的PLGF標準品濃度為橫坐標(X),做得相應的曲線,樣品的PLGF含量可根據其OD值由標準曲線換算出濃度。
3、檢測值范圍:0-80ng/ml
4、敏感度: 0.1 ng/ml

 

化工儀器網

推薦收藏該企業網站
主站蜘蛛池模板: 丝袜兔女郎被啪在线观看91 | 深夜福利软件 | 2018天天弄 | 香蕉在线精品一区二区 | 办公室操秘书 | 亚洲精品色综合久久 | 恩不要好大好硬好爽3p | 99r在线观看| 午夜神器18以下不能进免费 | 护士伦理片| 韩国免费特一级毛片 | 亚洲国产视频网站 | 美女禁区视频无遮挡免费看 | 国内精品久久久久影院男同志 | 久久草香蕉频线观 | 热99精品只有里视频最新 | 国产在线观看精品香蕉v区 国产在线观看a | 极品ts赵恩静和直男激战啪啪 | 超级乱淫伦短篇小说做车 | 欠操h| 四虎在线网站 | 色综合九九 | 羞羞视频麻豆 | 四虎国产成人免费观看 | 成人久久18网站 | 91精品啪在线观看国产日本 | 91制片厂制作果冻传媒破解 | 国产麻豆传媒在线观看 | 国产在线综合网 | 欧美日韩综合网在线观看 | 国产亚洲sss在线观看 | 国产真实乱子伦xxxxchina | 五月色婷婷久久综合 | 欧美日本一本线在线观看 | 我被黄总征服的全过程 | 亚洲人成网站在线观看播放青青 | 色哟哟哟在线精品观看视频 | 精选国产AV精选一区二区三区 | 日韩欧美国产在线 | 农村美女沟厕嘘嘘被偷看 | 四虎成人免费视频 |